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mRNA 암 백신은 5년 추적 조사에서 보호 효과를 보였다고 Moderna와 Merck는 밝혔습니다.





mRNA의 잠재력


이전 임상 데이터에 따르면 107명의 참가자는 mRNA 백신과 키트루다 치료를 받았고 나머지 50명은 키트루다만 받았습니다. 2년간의 추적 조사에서 실험용 백신과 키트루다를 접종한 107명 중 24명(22%)이 재발 또는 사망한 반면, 키트루다만 투여한 50명 중 20명(40%)은 재발 또는 사망해 위험이 44% 감소했다. 회사들은 이번주 보도자료에서 5년 추적조사에서 두 그룹의 세분화를 보고하지 않았지만, 위험 감소는 49%라고 밝혔는데, 이는 3년 추적조사에서도 마찬가지다.


부작용에 관해서, 회사들은 이전 분석과 거의 변하지 않았다고 보고했습니다. 부작용은 두 그룹 간에 유사했습니다. 백신과 관련된 가장 큰 부작용은 피로, 주사 부위 통증, 오한이었습니다.


모더나의 카일 홀렌(Kyle Holen) 수석부사장은 “이번 결과는 고위험 흑색종 환자에게 키트루다와 병용백신의 장기적인 혜택 가능성을 강조한 것”이라고 말했다.


그는 또한 “암 치료에서 mRNA의 잠재력을 보여주고 있다”고 말하면서 회사가 폐암, 방광암, 신장암을 포함한 다양한 암에 대한 mRNA 백신에 대한 8개의 2상 및 3상 시험을 더 진행하고 있다고 지적했습니다.


Merck의 수석 부사장인 Marjorie Green은 5년간의 후속 데이터를 "의미 있는 이정표"이자 "격려"라고 말했습니다.


그녀는 "(W)e는 상당한 미충족 수요가 남아 있는 다양한 종양 유형에 대한 Moderna의 INTerpath 임상 개발 프로그램의 후기 단계 데이터를 기대하고 있습니다"라고 말했습니다.


주요 결과는 긍정적으로 보이지만 임상시험의 전체 데이터가 게시될 때까지는 결론을 내릴 수 없습니다. mRNA 백신에 적대적인 정치적 환경 속에서도 백신이 개발되고 있다. 백신 반대 보건부 장관 로버트 F. 케네디 주니어(Robert F. Kennedy Jr.)는 mRNA 코로나19 백신을 비난하며 백신의 안전성과 효능에 대해 잘못된 주장을 했습니다. 지난 8월 케네디는 유행성 위협을 야기하는 질병에 대한 mRNA 기반 백신 개발을 위한 보조금 5억 달러를 일방적으로 취소했습니다.





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